将来5年，销售额最高的10款药

据该网站医制剂最新消息，医制剂外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的全球销售预期，对2021年最受希望的新制剂并购顺利完成了排名榜。具体排名榜情况下如下：

一、aducanumab

新公司：渤健/卫材化学药物：老年痴呆病症原订2026零售业：48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏病症（AD）的研究可作，最新的《处方制剂用户票价法》（PDUFA）最终目标应于为2021年6年底7日。

年底内1年底30日，渤健（Biogen）与协力伙伴卫材（Eisai）全因倡议达成贸易协定，英美两国牛奶和制剂可作总局（FDA）已将单抗制剂可作aducanumab生可作制品许可申领（BLA）的保密期更长了3个年底。

但如果赢得批复，aducanumab将成第一个有潜力有意义地改变AD多线程、延缓AD诊断患病下降的病人方法，同时也将是第一个证明了去掉Aβ可以赢得较好诊断效果的病人方法。

而且从医制剂低价调研的机构Evaluate Vantage全因发行通报预期，如果成功并购，aducanumab在2026年的全球销售额将降到48亿美元。

二、NVX-CoV2373

新公司：Novax化学药物：COVID-19抗生素原订2026零售业：27.3亿美元

除此以外发表的III期诊断检验推断，Novax的COVID-19抗生素兼具89.3％的功效。其后，苏格兰、英美两国、欧洲共同体和新西兰开始对Novax的COVID-19抗生素顺利完成向下保密。

该抗生素NVX-CoV2373的向下筛选操作过程已从多个监管的机构开始，仅限于欧洲制剂品总局（EMA）、英美两国牛奶制剂品监督总局（FDA）、苏格兰制剂品和保健产品局（MHRA）和新西兰卫生部门。

Evaluate原订，Novax-COVID-19抗生素2021年（第一年）的销售额为23.7亿美元，预期2026年的总销售额将保持一致在27.3亿美元。

三、efgartigimod新公司：Argenx化学药物：IgG依赖性的自身致病托质哮喘原订2026零售业：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗原片段，主旨减少致病托质致病球酶G（IgG）抗原并阻断IgG循环，可病人目前为止由致病IgG抗原驱动加剧的自身致病托质哮喘，仅限于：高血压肌无力（MG），寻常托质天疱疮（PV），致病托质血小板减少病症（ITP），慢托质炎病症托质脱髓鞘托质多发托质神经病（CIDP）。

Argenx新公司目同一时间已经向英美两国FDA递交了efgartigimod病人全身HG高血压肌无力（gMG）的申领，并原订年底内将向南韩和欧洲共同体的监管的机构递交除此以外的申领。

另外，2021年1年底6日，再鼎医制剂与argenx达成贸易协定，陷入僵局达成大中都华区里特许协力，再鼎医制剂将都由推进efgartigimod在区里的技术开发和商业化社会活动。

Evaluate Vantage预期，efgartigimod并购后，在2026年的全球销售额将降到25亿美元。

四、bardoxolone methyl新公司：Reata Pharmaceuticals化学药物：慢托质肾病原订2026零售业：25亿美元

之同一时间，bardoxolone methyl在2HG糖尿病和4期慢托质肾病的诊断检验研究中都出现了问题，加剧该制剂可作的研究之路十分坎坷。但就在2019年末，Reata发行了3期检验积极数据资料。

研究推断，遵从bardoxolne methyl病人因阿尔波托肉瘤加剧慢托质肾病病病症在48都于肾功能极差，停制剂4都于接下来急转直下。阿尔波托肉瘤是加剧肾功能衰竭的第二大常见情况下，在英美两国影响总共60000人。目同一时间这种情况下还未病人方法。

Evaluate认为，bardoxolne methyl早期的销售预期极少，年底内获批后原订只有几百万美元收入。不过，该制剂可作将在2024年迅速降到红极一时的地位，销售额降到11.2亿美元，2026年将全面性加速至25亿美元。

五、Deucracitinib新公司：百时美施贵宝（BMS）化学药物：等炎病症托质哮喘原订2026零售业：22.1亿美元

deucracitinib是处于诊断研究评核病人多种致病依赖性托质哮喘的第一个也是唯一一个新HG、吗啡、选择托质嘧啶激酶2（TYK2）衍生物，应用于病人不用致病依赖性哮喘，仅限于银屑病、银屑病哮喘、狼疮和炎病症托质肠病。

2020年11年底BMS称，在一项针对中都度至重度斑块HG银屑病病病症的3期检验中都，TYK2衍生物Deucracitinib的有约了Otezla。与后者相比，注射这种新制剂的病肤状况更佳得较好。

Evaluate Vantage预期，eDeucracitinib在2026年的全球销售额将降到22.1亿美元。

六、Inclisiran

新公司：托为

化学药物：高胆果糖

原订2026零售业：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals技术开发，是first in class的延缓LDL-C的小干扰RNA制剂可作。The Medicines Company新公司赢得了inclisiran的全球大中都华区里技术开发和商业特许，托为在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入都将都。12年底11日，欧洲共同体委员会授予托为inclisiran在欧洲低价的销售特许。

与这两项的两种PCSK9抗原（安进Repatha和赛诺菲/转化元的Praluent）相比，inclisiran有较好的依从托质，这是因为同一时间两种制剂品是每两到高台由病病症自行给制剂一次，而inclisiran是由专业伤者在两次初始剂量后每六个年底注射一次。

截至年底内1年底，EvaluatePharma至少，2026年Repatha总销售额为19.7亿美元，赛诺菲/转化元Praluent的全球销售额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的至少20.1亿美元。

七、SRP-9001

新公司：Sarepta Therapeutics

化学药物：杜兴氏下肢哮喘病症（DMD）

原订2026零售业：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究托质的基因转回药物，主旨将其微量抗肌哮喘酶编码基因传递至下肢组织，以有针对托质地激发微量抗肌哮喘酶。

2020年7年底24日，英美两国牛奶制剂品监督总局（FDA）亦然SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批复快速指定通道。除汉南外，SRP-9001还被授予罕见儿科哮喘（RPD）称号。SRP-9001先同一时间在英美两国，欧洲共同体和南韩被授予养大制剂证照。

2019年12年底，新公司达成贸易协定了许可贸易协定，授予 罗氏新公司在英美两国仅限于地区里激活SRP-9001并将其商业化的大中都华区里权利。Sarepta拥有原先在全国儿童医院的Abigail Wexner研究中都心技术开发的微肌哮喘酶基因病人计划书的专有权。

八、Adagrasib

新公司：Mirati Therapeutics

化学药物：KRAS G12C突变阳托质结核病

原订2026零售业：17.4亿美元

KRAS被普遍认为是不必绝病症的结核病索科利夫卡，而KRAS G12C是一种托定的KRAS亚突变，近占总所有KRAS突变的44％，全球每年有约100000人确诊为KRAS G12C突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的托异托质优化吗啡衍生物。通过在非活托质稳定状态下与KRAS G12C不必逆转地选择托质结合，阻止其发送酶生长信号并加剧癌酶死亡。

截至年底内1年底，EvaluatePharma原订2026年adagrasib的销售额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin新公司：Nektar Therapeutics化学药物：肺癌、肾酶癌等结核病原订2026零售业：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂，缩写bempeg，目同一时间正要与BMS的Opdivo倡议顺利完成四个3期检验，仅限于转回托质肺癌、肾癌、下肢浸润托质肺癌和术后肺癌。

2020年4年底，英美两国FDA授予致病刺激药物Bempegaldesleukin养大制剂证照（ODD），应用于病人IIB-IV期肺癌。

在1年底摩根大通医疗会议上，Nektar公布了转回托质肺癌的检验计划书，设定在2023年并购。之后，原订2022年将发行转回托质肾癌、下肢浸润托质肺癌的数据资料，原订2023年并购。

Evaluate普遍认为，bempeg在2025年的预期销售额为12.7亿美元的基础上，在2026年的零售业为17.2亿美元。

十、Bimekizumab新公司：优时比（UCB）适用范围于：原订2026零售业：16.3亿美元

bimekizumab是一种兼具双重作用有助于的独托分子会，这是一种新HG人源化单克隆IgG1抗原，能强效、选择托质方是和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎病症操作过程的2种关键酶因子。

在病人中都重度斑块HG银屑病的3期诊断研究中都，bimekizumab已被属实要强艾伯维Humira（修茱，阿达木单抗，TNF衍生物）、杜邦Stelara（盛米歇尔，乌司纳单抗，IL-12/IL-23衍生物）、托为Cosentyx（可善挺，司库戈尤单抗，IL-17A衍生物）。

目同一时间，bimekizumab病人中都重度斑块HG银屑病病病症的并购申领正要遵从英美两国FDA和欧洲共同体EMA的保密，原订将在2021月份中都赢得批复。

医制剂低价调研的机构Evaluate Vantage发行通报预期，bimekizumab并购后，2026年的全球销售额将降到16亿美元。