Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在临床上广泛使用，并在体外带有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

全因，呼吸病因领域权威时代周刊Eur Respir J上登载了一篇数据研究文章，这项多中心、随机、临床、CPA对照次测试纳入了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或呼吸困难）浮现3天后就诊的成年病患者。数据研究部门通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比例随机扣除接受硝唑有关系（500 mg）或CPA治疗法5天。该数据研究的主要情节是副作用完全减轻，次要情节是流感病毒载量、实验室检查结果、抗体炎症海洋生物多种类型和住院数万人。数据研究部门还评核了经常性事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据研究部门共筛选了1575例病患者，再次研究了392名受试者（CPA三组198人，硝唑有关系三组194人）。从副作用发作到首次服用数据研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据研究随访期间，硝唑有关系和CPA三组受试者的副作用减轻没关联性。硝唑有关系三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA三组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑有关系治疗法后流感病毒载量也非常大降低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑有关系（55％）三组的流感病毒载量增加倍数大于CPA三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显关联性。没观察到轻微的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在治疗法5天后，硝唑有关系三组和CPA三组的副作用减轻没关联性。但是，现代的硝唑有关系治疗法是安全和的，并且可以非常大降低流感病毒载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.